Daraxonrasib, das experimentelle Medikament, das das Überleben von fortgeschrittenem Pankreaskrebs verdoppelt
Die Krebs der fortgeschrittenen Phase Pankreas könnte nicht mehr ein Satz sein. Eine experimentelle Tablette genannt Daraxonrasib hat die Lebenszeit von Patienten, die bereits andere Therapien versucht hatten, fast verdoppelt. In der Endstudie hat sich das mittlere Überleben von 6,7 Monaten mit üblicher Chemotherapie auf 13,2 Monate mit dieser neuen Medizin erhöht.
Die Drogen wirkt durch Blockieren des Proteins RASdie in mehr als 90% der Pankreastumoren verändert wird. Durch das Stoppen dieses Signals reduziert der Tumor sein Wachstum. Von den 500 Teilnehmern der Studie, die Hälfte nahm Daraxonrasib jeden Tag und die andere Hälfte erhielt Standardbehandlung. Das Medikament erfüllte alle Ziele und zeigte keine unerwarteten Nebenwirkungen.
Die staatliche Agentur könnte sie in den nächsten Monaten billigen und wird die erste spezifische Option für diese Art von Krebs, die weiterhin eine fünfjährige Überlebensrate von nur 13 % hat.
Warum ist Pankreaskrebs so schwer zu stoppen?
Pankreastumoren wachsen in der Stille: Es gibt keine Nachweise für die allgemeine Bevölkerung und Symptome erscheinen, wenn sie bereits Metastasen gegeben haben. Darüber hinaus ist das den Tumor umgebende Gewebe sehr dicht und wirkt als Schild vor der Chemo. Diese beiden Gründe führen dazu, dass viele Patienten diagnostiziert werden, wenn die Operation nicht mehr gut ist.
Konventionelle Chemotherapie verlangsamt die Krankheit kaum, und die meisten Patienten greifen nach ein paar Monaten zurück. Also, eine Droge zu finden, die das Überleben verdoppelt, ist ein riesiger Sprung.
So Daraxonrasib funktioniert im Körper
Das Medikament wird als Kapseln Jedenfalls. Einmal im Blut wird es direkt auf Krebszellen gerichtet, die das mutierte RAS-Protein haben. Durch die Blockierung dieses Pfades schneidet er die Wachstumsfolge, die der Tumor erhält. Das Ergebnis ist, dass sich der Krebsfortschritt verlangsamt und der Patient Monate des Lebens mit Qualität gewinnt.
Forscher haben festgestellt, dass das Medikament sowohl bei veränderten RAS-Turnoren als auch in anderen Fällen wirksam ist, was die Zahl der Patienten erhöht, die profitieren können.
Wann kommt er in die Krankenhäuser?
Die Unternehmen die Genehmigung mit einem Expressverfahren beantragen, das die Überprüfung auf ein oder zwei Monate reduziert. Wenn die staatliche Agentur die Genehmigung erteilt, könnte die Behandlung in diesem Sommer verfügbar sein. Der erste Schritt wird für Patienten sein, die bereits andere Optionen erschöpft haben, obwohl Experten glauben, dass es früher in der Zukunft verwendet werden könnte.
Die Genehmigung Es würde auch die Tür zu neuen RAS-Inhibitoren öffnen, stärker oder mit weniger Nebenwirkungen. Das langfristige Ziel ist es, Pankreaskarzinom in eine chronische und steuerbare Krankheit umzuwandeln, wie es bei anderen Tumoren der Fall ist.